您的浏览器版本过低,为保证更佳的浏览体验,请点击更新高版本浏览器

以后再说X

您好!欢迎访问大理白族自治州中药制药有限公司官网!

  • 设为首页 | 收藏本站
  • yndlzyc@yndlzyc.com
  • 0872 - 6120915
  • 首页
  • 公司概况
  • 新闻中心
  • 产品展示
  • 群团工作
  • 合作共赢
  • 中药创新
  • 打假专栏
  • 招贤纳士
  • 联系我们
  • 大理白族自治州中药制药有限公司《中华人民共和国药品管理法》培训

    分类:公司新闻 发布时间:2021-06-15 1428次浏览


    2021年6月1日,晚上七点,我公司对全体员工进行了要管理法的学习培训。





    ——药品管理法——


    中华人民共和国药品管理法(以下简称药品管理法)1984年9月20日第五届人民代表大会常务委员会第七次会议通过,施行十多年来,对加强药品管理,保证人民用安全有效,促进医事业健康发展发挥了极其重要的作用。随着我国社会主义市场经济的逐步完善,政治经济体制改革的不断深化,除执法主体变化外,一些相关法律出台和集团的发展和所有制变化,有些内容已不相适应。2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布了修订后的药品管理法,自2001年12月1日起施行。


    药品管理法是品管理的基本法,是药品生产、经营、使用、研制和监督管理必须遵守的,作为大理白族自治州中药制药有限公司的员工,要认真学习,坚决贯彻。


    培训


    培训现场


    学习内容


    培训分别从

    一、药品研制和注册

    二、药品上市许可持有人

    三、药品生产

    四、药品经营

    五、医疗机构药事管理

    六、药品上市后管理

    七、药品价格和广告

    八、药品储备和供应

    来进行学习


    心得体会


    修订后的药品管理法内容十分丰富,是药品法规、规定、管理办法制定的基础和依据。是药品生产依法从事品生产、经营、科研的依据。

    药品安全监管工作是整个药品监督工作的一部分,新世纪面临新的机遇和挑战,我们要坚持改革创新的精神,在药监局的领导下,为保证人民用药安全有效,认真学习贯彻《药品管理法》,做好药品安全监管工作,促进医药事业健康发展。




  • 二维码
  • 返回顶部